Ok dell'Agenzia italiana del farmaco. Il presidente Palù: "La scienza ci ha fornito in pochissimo tempo un’altra arma potentissima ed efficace"

 L’Agenzia italiana del farmaco ha dato ufficialmente il via libera al vaccino anti-Covid di Moderna a poche ore dall’ok arrivato da parte dell’Agenzia europea dei Medicinali allo stesso vaccino che, spiegano, è indirizzato alle persone di età superiore a 18 anni. Nella riunione che si è tenuta oggi la Commissione Tecnico Scientifica di Aifa ha dato il parere positivo al dossier, sottolineando il rapporto rischio/beneficio del vaccino particolarmente favorevole nella popolazione a maggiore rischio, e ha stabilito il regime di fornitura per l’immissione in commercio.

Si tratta del secondo vaccino Covid-19 a cui l’Agenzia ha dato il via libera, dopo quello Comirnaty, sviluppato da BioNTech e Pfizer e autorizzato il 22 dicembre 2020. Molto soddisfatto il Direttore Generale, Nicola Magrini che ha dichiarato: “Salutiamo con entusiasmo la possibilità di mettere a disposizione un secondo strumento per questa campagna vaccinale che sta raggiungendo ottimi risultati in Italia. Si tratta di un vaccino sostanzialmente equivalente rispetto al primo, con dati molto convincenti rispetto a tutte le popolazioni a rischio”. 

“La scienza ci ha fornito in pochissimo tempo un’altra arma potentissima ed efficace che sicuramente potrà incidere da subito sulla salute dei soggetti più a rischio, ma anche limitare la circolazione del virus se, come è auspicabile e come sta in affetti accadendo, l’adesione alla campagna vaccinale sarà convinta e sostenuta”, ha invece sottolineato il presidente dell’Aifa, Giorgio Palù.

Parole di gioia anche quelle del ministro della Salute, Roberto Speranza, che ha affidato a Facebook il suo commento.”Dopo l’ok europeo di EMA, l’agenzia Italiana del farmaco ha dato approvazione al vaccino Moderna. Da oggi abbiamo uno strumento in più per la nostra campagna di vaccinazione su cui stiamo investendo ogni energia”, ha dichiarato il ministro. 

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