Milano, 1 set. (LaPresse) – Moderna ha annunciato oggi di aver avviato la presentazione alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per la valutazione di una dose di richiamo del vaccino Moderna, la terza dose. La Società prevede di presentare i dati all’Agenzia europea per i medicinali (EMA) e ad altre autorità regolatorie di tutto il mondo nei prossimi giorni.

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