Milano, 14 apr. (LaPresse) – L’Agenzia europea dei medicinali sta indagando su tutti i casi segnalati di trombosi dopo la somministrazione del vaccino contro il Covid-19 di Johnson&Johnson e “sta lavorando a stretto contatto con la Fda statunitense e altri regolatori internazionali”. Lo ha riferito l’Ema in una nota.
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